ウエルアップハンドローション1％
/500mL
販売包装 外観1
販売包装 外観2
ポンプ装着時 外観
販売包装 外観（流通時）
基本情報
| 製剤名 | ウエルアップハンドローション1％ |
|---|---|
| 製剤概要 | 1w/v％クロルヘキシジングルコン酸塩エタノール擦式製剤（エタノール濃度約80vol％））＜ローション＞ |
| 日本標準商品分類番号 | 872619 |
| 薬効分類名 | 外用殺菌消毒剤-その他 |
| 製品区分・規制区分/リスク分類 | 医療用医薬品 普通薬 |
| 製造承認番号 | 22200AMX00910 |
| 製造販売承認年月日 | 2010年8月23日 |
| 貯法 | 室温保存、火気を避けて保存すること。 |
| 使用期限（月数） | 36 |
| 薬価 | 薬価基準未収載 |
| 診療報酬上の後発医薬品 | |
| 販売包装単位容器-材質 | キャップ：PP ボトル：PE ポンプ：PET |
| 元梱包単位 | 10 |
| 製造販売元 | 丸石製薬株式会社 |
お知らせ
よくある質問
ウエルアップハンドローション1％に関するよくある質問です。
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ウエルアップハンドローション1% 100mL中に日局エタノール＊が83mL含まれることから、エタノール含量は約80vol％となります。
＊日局エタノール：エタノール95.1～96.9vol％ -
500mL、1Lともに1プッシュで約3mL吐出します。
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アルコール類は消防法でいう第4類の危険物であり、60％（重量％）以上の製品が消防法の適用となります。また、指定数量は400Lと定められており、この量を超えれば消防法の対象となります。さらに市町村火災予防条例の対象となる数量はこの1／5以上（80L以上）です。
※本「よくある質問」が掲載されている製品は消防法のアルコール類に該当する製品です。
製品情報
ウエルアップハンドローション1％
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